Alcuni medici svedesi hanno lanciato una petizione per fermare il vaccino Pfizer dopo una sospetta frode del subappaltatore
Un gruppo di 16 medici e ricercatori svedesi ha firmato una petizione che chiede uno stop alla vaccinazione con Pfizer in Svezia a causa di una sospetta frode.
All'inizio di novembre, il British Medical Journal (BMJ) ha rivelato che un subappaltatore di Pfizer avrebbe probabilmente condotto un'ampia frode nella ricerca durante lo studio cruciale di fase III del vaccino COVID di Pfizer nell'autunno del 2020.
Secondo un ex direttore regionale del subappaltatore Pfizer in Texas, l'azienda ha falsificato i dati, ha sguarnito i pazienti, ha assunto vaccinatori non adeguatamente addestrati ed è stata lenta a seguire gli effetti collaterali riportati nello studio di fase III del vaccino Pfizer
Un informatore ha suggerito che l'azienda ha falsificato i dati, ha slegato i pazienti, ha assunto vaccinatori non adeguatamente formati ed è stata lenta nel seguire gli effetti collaterali riportati nello studio di fase III. Il personale che ha eseguito i controlli di qualità è stato riferito che è stato sopraffatto dalla quantità di problemi che ha scoperto. Il BMJ ha concluso che lo studio ha sollevato domande sull'integrità dei dati e sulla supervisione normativa.
I 16 firmatari hanno detto di considerare i rapporti "estremamente gravi".
"Mina la fiducia nella Pfizer, che è responsabile della sperimentazione del vaccino e della sicurezza del vaccino attualmente usato dagli svedesi, comprese centinaia di migliaia di bambini", ha detto la petizione
I firmatari hanno inoltre suggerito che la portata dei sospetti effetti collaterali del vaccino è anche "gigantesca". Per esempio, solo in Svezia, durante i dieci mesi in cui la vaccinazione ha avuto luogo, sono stati segnalati interamente 83.744 sospetti effetti collaterali - che è più di dieci volte più di tutti gli effetti collaterali segnalati per tutti i farmaci e vaccini all'anno negli anni immediatamente precedenti, per un totale di circa 25.000 sostanze, hanno sottolineato gli autori.
"Il forte sospetto che parti della sperimentazione clinica del vaccino della Pfizer non siano state eseguite in modo scientificamente accettabile, motivo per cui i risultati dello studio non possono essere considerati affidabili, combinato con la grande quantità di sospette reazioni avverse segnalate dopo la vaccinazione, comprese molte di natura grave, rende noi, medici, ricercatori e immunologi profondamente preoccupati, non ultimo per i bambini che sono a rischio estremamente basso di gravi malattie COVID-19, ma che sono a rischio di gravi effetti collaterali", hanno scritto i firmatari.
Alla luce della rivelazione su BMJ e di ciò che si sa oggi sui rischi per il paziente, hanno concluso che la vaccinazione COVID in Svezia dovrebbe essere messa in pausa fino a quando i calcoli di rischio/beneficio saranno fatti per tutte le fasce di età.
La rivelazione si basa sulle informazioni del whistleblower Brook Jackson, che nel settembre 2020 è stato direttore regionale in Texas per l'organizzazione di ricerca Ventavia Research Group, che ha lavorato con gli studi sui vaccini della Pfizer.
Dopo aver ripetutamente informato Ventavia delle carenze, Brook Jackson ha presentato una denuncia alla US Food and Drug Administration (FDA) il 25 settembre 2020. Ventavia l'ha licenziata più tardi quel giorno. A sostegno delle sue critiche, Jackson ha fornito al BMJ decine di documenti interni dell'azienda, foto, registrazioni audio ed e-mail. Il BMJ ha corroborato la sua testimonianza con le dichiarazioni di molti ex dipendenti di Ventavia.
All'inizio di quest'anno, Pfizer ha aumentato le sue proiezioni di produzione per il suo vaccino COVID-19, che ha definito "sicuro ed efficace". Nel 2021, Pfizer prevede di produrre 3 miliardi di dosi, rispetto ai 2,5 miliardi di dosi che aveva previsto in precedenza, e almeno 4 miliardi il prossimo anno, un aumento rispetto ai 3 miliardi previsti.